Состав: гидрохлоротиазид, рамиприл
Часто | Нечасто | Дуже рідко | Невідомо | ||
Серцеві розлади | Ішемія міокарда, включаючи стенокардію; тахікардія; аритмія; відчуття посиленого серцебиття; периферичні набряки | Інфаркт міокарда | |||
Розлади з боку крові та лімфатичної системи | Зменшення кількості лейкоцитів, зменшення кількості еритроцитів, зниження рівня гемоглобіну, гемолітична анемія, зниження кількості тромбоцитів | Пригнічення функції кісткового мозку; нейтропенія, в тому числі агранулоцитоз, панцитопенія, еозинофілія; гемоконцентрація у випадку затримки рідини | |||
Розлади з боку нервової системи | Головний біль, запаморочення | Вертиго, парестезія, тремор, порушення рівноваги, відчуття печіння, дизгевзія, агевзія | Церебральна ішемія, у тому числі ішемічний інсульт і транзиторна ішемічна атака; порушення психомоторних функцій, паросмія | ||
Розлади з боку органів зору | Порушення зору, включаючи нечіткість зору, кон’юнктивіт | Ксантопсія, зменшення сльозовиділення внаслідок дії гідрохлоротіазиду | |||
Розлади з боку органів слуху та лабіринту | Дзвін у вухах | Порушення слуху | |||
Респіраторні, торакальні та медіастинальні розлади | Непродуктивний подразнюючий кашель, бронхіт | Синусит, задишка, закладеність носа | Бронхоспазм, у тому числі загострення бронхіальної астми; алергічний альвеоліт; некардіогенний набряк легень внаслідок дії гідрохлоротіазиду | ||
Розлади з боку шлунково-кишкового тракту | Запальні явища у шлунково-кишковому тракті, розлади травлення, біль у животі, диспепсія, гастрит, нудота, запор, гінгівіт внаслідок дії гідрохлоротіазиду | Блювання, афтозний стоматит, глосит, діарея, біль у верхній частині живота, сухість у роті | Панкреатит (у поодиноких випадках повідомлялося про летальні наслідки при застосуванні інгібіторів АПФ), підвищення рівня ферментів підшлункової залози, ангіоневротичний набряк тонкого кишечнику, сіалоаденіт внаслідок дії гідрохлоротіазиду | ||
Розлади з боку нирок і сечовивідних шляхів | Порушення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність; збільшення сечоутворення; підвищення рівня сечовини у крові та креатиніну | Погіршення перебігу фонової протеїнурії, інтерстиціальний нефрит внаслідок дії гідрохлоротіазиду | |||
Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин | Ангіоневротичний набряк; у дуже виняткових випадках – порушення прохідності дихальних шляхів внаслідок ангіоневротичного набряку, яке може мати летальний наслідок; псоріатичний дерматит; гіпергідроз; екзантема; зокрема макулопапульозна; свербіж; алопеція | Токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, пемфігус, загострення перебігу псоріазу, ексфоліативний дерматит, фоточутливість, оніхолізис, пемфігоїдна або ліхеноїдна екзантема або енантема, кропив’янка, системний червоний вовчак внаслідок дії гідрохлоротіазиду | |||
Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини | Міалгія | Артралгія, м’язові спазми, м’язова слабкість, м’язово-скелетна скутість, тетанічні судоми внаслідок дії гідрохлоротіазиду | |||
Метаболічні та аліментарні розлади | Декомпенсація цукрового діабету, зменшення толерантності до глюкози, підвищення рівня глюкози у крові, підвищення рівня сечової кислоти, загострення подагри, збільшення рівня холестерину та/або тригліцеридів внаслідок дії гідрохлоротіазиду | Анорексія, зниження апетиту, зменшення рівня калію у плазмі внаслідок дії гідрохлоротіазиду | Зменшення рівня калію у плазмі внаслідок дії раміприлу | Зниження рівня натрію у плазмі, глюкозурія, метаболічний алкалоз, гіпохлоремія, гіпомагніємія, гіперкальціємія, дегідратація внаслідок дії гідрохлоротіазиду | |
Судинні розлади | Артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, синкопе, припливи жару | Тромбоз внаслідок значного зменшення ОЦК, судинний стеноз, гіпоперфузія, синдром Рейно, васкуліт | |||
Порушення загального стану | Втома, астенія | Біль у грудях, пірексія | |||
Розлади з боку імунної системи | Анафілактичні або анафілактоїдні реакції на раміприл чи анафілактичні реакції на гідрохлоротіазид, підвищення рівня антинуклеарних антитіл | ||||
Гепатобіліарні розлади | Холестатичний або цитолітичний гепатит (у дуже виняткових випадках – з летальним наслідком), підвищення рівня печінкових ферментів і/або кон’югатів білірубіну, калькульозний холецистит внаслідок дії гідрохлоротіазиду | Гостра печінкова недостатність, холестатична жовтяниця, пошкодження печінкових клітин | |||
Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз | Транзиторна еректильна імпотенція | Зниження лібідо, гінекомастія | |||
Розлади з боку психіки | Зниження настрою, апатія, тривожність, нервовість, порушення сну, включаючи сонливість | Сплутаність свідомості, порушення уваги | |||
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС | Опис |
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС 2,5 мг / 12,5 мг (2,5 мг раміприлу / 12,5 мг гідрохлоротіазиду) | Білі або майже білі таблетки продовгуватої форми з розподільчою лінією з обох боків. Верхній штамп: HNV / логотип компанії. Нижній штамп: логотип компанії / HNV. |
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС 5 мг / 12,5 мг (5 мг раміприлу / 12,5 мг гідрохлоротіазиду) | Рожеві таблетки продовгуватої форми з розподільчою лінією з обох боків. Верхній штамп: 41/ АV. |
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС 5 мг / 25мг (5 мг раміприлу / 25 мг гідрохлоротіазиду) | Білі або майже білі таблетки продовгуватої форми з розподільчою лінією з обох боків. Верхній штамп: HNW / логотип компанії. Нижній штамп: логотип компанії / HNW. |
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС 10 мг / 12,5 мг (10 мг раміприлу / 12,5 мг гідрохлоротіазиду) | Оранжеві таблетки продовгуватої форми з розподільчою лінією з обох боків. Верхній штамп: 42/ АV. |
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС 10 мг / 25 мг (10 мг раміприлу / 25 мг гідрохлоротіазиду) | Рожеві таблетки продовгуватої форми з розподільчою лінією з обох боків. Верхній штамп: 39/ АV. |