Состав: ипидакрин
Фармакологическое действие
Ипидакрин стимулирует передачу импульса по нервному волокну к мышечной ткани. Молекула активного компонента ингибирует антихолинэстеразу. Ингибирующее действие обратимое. В результате блокируются кальциевые каналы на мембране, потенцируется воздействие на гладкую мускулатуру медиаторов, гормонов (серотонина, окситоцина, АХ, гистамина, адреналина).
Аксамон имеет следующие фармакологические эффекты:
нормализует, стимулирует прохождение импульса по нервным волокнам, оптимизирует передачу импульса от нейронов к мышечной ткани;
тормозит развитие деменции;
усиливает показатели сократимости органов, выстланных гладкомышечной тканью;
улучшает показатели проводимости нервных волокон в периферической нервной системе в посттравматический период, после применения анестетиков локального действия, после приема антибиотических препаратов, калия хлорида;
улучшает память.
Тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического и канцерогенного действия у препарата не обнаружено. Препарат не имеет токсического воздействия на систему иммунитета и эндокринную систему.
Показания к применению
Аксамон назначается при:
миастении;
атонии кишечника;
парезах;
мононейропатии;
полинейропатии;
бульбарных параличах;
восстановлении после поражений ЦНС органической природы;
полирадикулопатии;
миастеническом синдроме.
Способ применения
Инъекционный раствор вводится подкожно либо внутримышечно. Только специалист определяет необходимые дозировки и устанавливает длительность курса терапии. Таблетки применяются перорально. Стартовать терапия при острых состояниях должна с инъекционной формы выпуска препарата. Затем проводят переход на таблетированную форму.
Побочные действия
Применение препарата Аксамон может сопровождаться:
сонливостью;
слюнотечением;
сердцебиением;
астенией;
кожным зудом;
головной болью;
судорогами;
приступами тошноты;
усиленной секрецией в бронхиолах;
сыпью;
миозом;
рвотными позывами;
гипотермией;
желтухой;
головокружением;
тремором;
брадикардией;
диареей;
гипергидрозом;
загрудинными болями;
эпигастральным дискомфортом.
При развитии брадикардического приступа, слюнотечения можно применять М-холиноблокаторы для уменьшения выраженности симптоматики.
При развитии зуда прием препарата необходимо прекратить. При другой симптоматике можно сделать перерыв в употреблении лекарственного средства на несколько дней или снизить дозировку.
При усугублении симптомов необходима консультация специалиста.
Противопоказания
Лекарственное средство Аксамон не назначается при:
наличии гиперчувствительности к ипидакрину, аддитивным компонентам лекарственной формы;
экстрапирамидных нарушениях, которые сопровождаются гиперкинезами;
эпилепсии;
бронхиальной астме;
язвенной болезни желудка;
показаниях в педиатрии;
стенокардии;
расстройствах вестибулярного аппарата;
язвенном поражении двенадцатиперстной кишки;
непроходимости кишечника;
непроходимости мочевыводящих путей;
выраженной брадикардии;
Осторожность необходима при назначении препарата Аксамон при:
язвенной болезни желудка в стадии ремиссии;
тиреотоксикозе;
обструкции дыхательных путей;
ремиссии язвы двенадцатиперстной кишки;
патологиях ССС;
острых патологиях дыхательных путей.
Беременность
Препарат Аксамон может повышать тонус мышц матки с провокацией родов. Ипидакринсодержащие средства не применяются у пациенток во время беременности.
Лекарственное взаимодействие
Препарат, группа препаратов
Возможный результат взаимодействия с препаратом Аксамон
Препараты, угнетающие ЦНС
Потенцирование седативного действия
Ингибиторы холинэстеразы
Потенцирование эффектов, в том числе побочных
Аминогликозиды
Ослабление воздействия аминогликозидов на нервно-мышечную передачу
Алкогольсодержащие средства
Потенцирование побочных эффектов лекарственного средства
Бета-адреноблокаторы
Риск развития брадикардического приступа
Калия хлорид
Ослабление эффектов калия хлорида в отношении нервно-мышечной передачи
М-холиномиметики
Потенцирование эффектов, в том числе побочных
Анестетики местного действия
Ослабление угнетающего воздействия анестетиков на нервно-мышечную передачу
Передозировка
Превышение доз, определенных как терапевтические, может проявляться анорексией, гипергидрозом, бронхоспастическим приступом, сонливостью, слезотечением, приступами рвоты, нистагмом, стимуляцией перистальтики со случаями спонтанной дефекации, спонтанного мочеиспускания, брадикардией, аритмическими приступами, желтухой, нарушением внутримиокардиальной проводимости, тревожностью, гипотензией, возбуждением ЦНС, судорогами, коматозным состоянием, атаксией, нарушением речи. Показано применять препараты группы М-холиноблокаторов, проводить терапию, соответствующую симптоматике.
Форма выпуска
Препарат Аксамон выпускается в форме инъекционного раствора двух дозировок, а также в форме таблеток. Фасовки препарата следующие:
50 табл./упаковка;
10 ампул по 1 мл/упаковка.
Условия хранения
Температура хранения ампул, таблеток Аксамон – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 24 месяца. Применять просроченное терапевтическое средство может быть опасно для здоровья. Препарат должен храниться в местах, которые недоступны для детей, животных, психически нездоровых членов семьи.
Состав
1 мл раствора инъекционного препарата Аксамон содержит ипидакрина (в форме гидрохлорида моногидрата) 5 мг. Аддитивные компоненты: раствор соляной кислоты, вода стерильная.
1 таблетка Аксамон содержит ипидакрина (в форме гидрохлорида моногидрата) 20 мг. Аддитивные компоненты: крахмал, лактоза, кальция стеарат.
Фармакологическая группа
Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
Лекарственные средства, действующие в области "тормозных" нервных окончаний
Антихолинэстеразные лекарственные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Болезнь двигательного неврона (G12.2)
Паралитический синдром неуточненный (G83.9)
Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях М00-М25, М40-М96 (G63.6*)
Другие полиневропатии (G62)
Другие мононевропатии (G58)
Myastenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса (G70)
Поражение центральной нервной системы неуточненное (G96.9)
Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное (G25.9)
Радикулопатия (M54.1)
Атония кишечника (K59.8.0*)
Действующее вещество: ипидакрин
АТХ: N07AA
Производитель: Эллара
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.
Дополнительно
В официальных документах нет указаний на возможность назначения препарата кормящим матерям. Теоретически препарат может проникать в грудное молоко и оказывать непредсказуемое воздействие на младенца.
Препарат может значительно снижать скорость психомоторного реагирования. Не рекомендовано управлять транспортными средствами, заниматься потенциально опасной деятельностью при приеме лекарственного средства Аксамон.
У пациентов с миастенией может развиться холинергический криз при комбинированной терапии холинергическими препаратами и лекарственным средством Аксамон.