Алердез инструкция по применению

Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Алердез в ближайшей аптеке
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
АЛЕРДЕЗ

СОСТАВ
действующее вещество: дезлоратадин;
1 мл сиропа содержит 0,5 мг дезлоратадина (в пересчете на 100% и сухое вещество)
вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211); трилон Б; сахароза; сорбит (Е 420);пропиленгликоль; натрия; кислота лимонная моногидрат ароматизатор «Барбарис 502»; краситель «Желтый мероприятие FСF» (Е 110); вода очищенная.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Сироп.

Основные физико-химические свойства:
прозрачная жидкость оранжевого цвета с характерным запахом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антигистаминные средства для системного применения.

КОД АТХ R06A X27.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологические.
Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н 1 рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин - первичный активный метаболит лоратадина.Вещество не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Многочисленные исследования показали, что, кроме антигистаминного действия, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, а именно:
выделение провоспалительных цитокинов, включая IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
адгезию и хемотаксис эозинофилов,
экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина;
IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
острый аллергический бронхоспазм (у животных).
Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в 3 клинических исследованиях. Препарат применяли детям в возрасте от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминной терапии, в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).
Во время клинических исследований ежедневное применение препарата дезлоратадин в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически значимыми клиническими изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применения дезлоратадина 45 мг / сут (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не повлекло удлинение интервала QT.
При применении рекомендуемой дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.

Фармакокинетика.
Дезлоратадин эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3:00, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его период полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (один раз в сутки). Дезлоратадин начинает определяться в плазме в течение 30 минут после приема.
Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.
Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
В фармакокинетических исследованиях в педиатрической было выявлено, что показатели AUC и C maxдезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таковым у взрослых, принимавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.
Результаты исследований показали, что дезлоратадин не подавляет CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.
Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

ПОКАЗАНИЯ
Для устранения симптомов, связанных с:
аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель;
крапивницей, таких как зуд и высыпания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к дезлоратадина или к любому вспомогательного компонента препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином обнаружено не было.
В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.
Дезлоратадин не усиливает негативных эффектов этанола на психомоторные функции.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью прием дезлоратадина следует осуществлять под контролем врача.
Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахараза-изомальтазною недостаточностью.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения дезлоратадина беременным не установлена, поэтому не рекомендуется применять его в период беременности.
Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, применять его не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Пациентов следует проинформировать, что в очень редких случаях возможно возникновение сонливости, что может повлиять на их способность управлять автомобилем и сложной техникой.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Дети:
6 - 11 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) один раз в сутки
1 - 5 лет по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) один раз в сутки
6 - 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.
Для правильного отмеривания дозы сиропа следует использовать вложенный в пачку дозирующее устройство (пипетка-дозатор, которая имеет мерные деления от 0,5 до 2,5 мл).
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.
При ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.
Дети.
Эффективность и безопасность применения дезлоратадина детям до 6 месяцев не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки принять стандартные меры, направленные на удаление неадсорбированного активного вещества, применить симптоматическое лечение.
При применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (что в 9 раз превышает рекомендуемые) в ходе клинических исследований у взрослых и подростков клинически значимых эффектов не наблюдалось.
Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления путем перитонеального диализа не установлена.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Обычно дезлоратадин хорошо переносится, но иногда возможно возникновение побочных эффектов.
Психические расстройства: галлюцинации.
Нервная система: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, головная боль.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия, сердцебиение.
Пищеварительный тракт: сухость во рту, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия.
Гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, уровня билирубина в плазме крови, гепатит.
Опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия.
Иммунная система: реакции гиперчувствительности (включая анафилаксии, отек Квинке, одышку).
Кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь и крапивница.
Общие нарушения: повышенная утомляемость, лихорадка.

СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.
Хранить в недоступном для детей месте.

УПАКОВКА
По 50 мл во флаконах, по 100 мл, или банках вместе с дозировочным устройством в пачке.

КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
Без рецепта.