ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АРТРОФОН
Склад лікарського засобу:діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до людського фактора некрозу пухлини альфа афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат. Лікарська форма. Таблетки.Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис ARTHROFON. Назва і місцезнаходження виробника.ТОВ "НВФ "МАТЕРІА МЕДИКА ХОЛДИНГ".Російська Федерація, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9. Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний лікарський засіб. Препарат виявляє протизапальну та аналгезуючу дію; інгібує продукування медіаторів запалення, покращує трофіку тканин. Препарат перешкоджає прогресуванню запальних уражень тканин та органів-мішеней при запально-дегенеративних захворюваннях суглобів. Показання для застосування.Комплексне лікування гострих та хронічних, запальних та дегенеративних захворювань суглобів (остеоартроз, у т.ч. спондилоартроз; остеохондроз; ревматоїдний артрит). Протипоказання.Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Належні заходи безпеки при застосуванні.На 3-5 добу після початку лікування можливе помірно виражене минуще посилення больового синдрому або місцевих ознак запалення, що не вимагає змін у режимі фармакотерапії. В окремих випадках при вираженому посиленні больового синдрому або місцевих ознак запалення слід тимчасово зменшити дозу до 1-2 таблеток на добу.До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не слід призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності. Особливі застереження.Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо ефективності та безпеки застосування відсутні, тому не слід призначати препарат у період вагітності або годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими потенційно небезпечними механізмами.Діти. Не застосовувати дітям. Спосіб застосування та дози.Застосовувати внутрішньо, не пов`язуючи з прийомом їжі. Таблетку слід тримати в роті до повного розчинення, не ковтаючи її.Приймають по 1 таблетці 3 – 4 рази на добу. При досягненні стійкого ефекту – 2-3 рази на добу.Курс лікування – 6 місяців.При вираженому больовому синдромі та загостренні хронічних запальних процесів у суглобах приймають по 2 таблетки 4 рази на добу (добова доза – 8 таблеток). При покращанні стану слід поступово знизити дозу до 1 таблетки 3 – 4 рази на добу.За необхідності, препарат можна приймати з іншими лікарськими засобами у складі комплексної терапії. Передозування.Випадків передозування дотепер не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Побічні ефекти.Можливі алергічні реакції на компоненти препарату. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано. Можливе поєднання препарату з нестероїдними протизапальними засобами. Термін придатності. 3 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С.Зберігати у недоступному для дітей місці. Упаковка.По 20 таблеток у блістері. 2 блістери у картонній коробці. Категорія відпуску.Без рецепта.