Флюдикаф

Сироп Флюдикаф используется в качестве муколитического средства для вспомогательной терапии при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием обильного или трудно отделяемого секрета (мокроты).
Подробнее
Производитель ООО "Фармтехнология", Беларусь
Действующее вещество карбоцистеин
Категория Лекарственные препараты
Показать все предложения

Где купить? Цены в аптеках

Показать все 169 аналогов

Флюдикаф аналоги

Флюдитек
Действующее вещество: карбоцистеин
Лангес
Действующее вещество: карбоцистеин
Муколик
Действующее вещество: карбоцистеин
Бронхомуцин
Действующее вещество: карбоцистеин
Пульмобриз
Действующее вещество: амброксол,ацетилцистеин
Муцитус
Действующее вещество: эрдостеин
Пульмолор
Действующее вещество: амброксол,лоратадин
Амброксол
Действующее вещество: амброксол
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Флюдикаф. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Флюдикаф, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Флюдикаф

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Флюдикаф




Лекарственная форма и ее описание:
Флюдикаф сироп 20 мг/мл: прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана.
Флюдикаф сироп 50 мг/мл: прозрачная жидкость зелёного цвета с запахом карамели.

Состав
1 мл сиропа содержит в качестве действующего вещества 0,02 г (20 мг) или 0,05 г (50 мг) карбоцистеина.
Вспомогательные вещества:
Флюдикаф сироп 20 мг/мл: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахар-песок, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), натрия гидроксид, ароматизатор Банан AN1350, вода очищенная.
Флюдикаф сироп 50 мг/мл: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахар-песок, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), краситель Патентованный синий V А29 (Е131), натрия гидроксид, ароматизатор Карамель AN2178, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа:
Средство, применяемое при кашле и простудных заболеваниях. Муколитическое средство.

Код АТХ: R05CB03

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Карбоцистеин, путём внутриклеточного воздействия на сиаловую трансферазу бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, восстанавливает количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, в результате чего нормализуются его вязкость и эластичность, и происходит активное отделение мокроты. Происходит восстановление структуры слизистой оболочки бронхов, уменьшение числа бокаловидных клеток и количество вырабатываемой ими слизи. За счёт активации ресничек мерцательного эпителия улучшается мукоцилиарный клиренс. Восстанавливается секреция иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).

Фармакокинетика
Всасывание. Карбоцистеин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке достигается через 2 часа после приёма внутрь. Терапевтическая активность сохраняется в течение 8 часов.
Метаболизм. Биодоступность низкая, менее 10 % от принятой дозы, вероятно, из-за внутрипросветного метаболизма и эффекта "первого прохождения" через печень. Карбоцистеин метаболизируется в печени.
Данные о связывании с белками отсутствуют.
Выведение. Период полувыведения из плазмы значительно варьирует от одного человека к другому. В среднем период полувыведения карбоцистеина из плазмы составляет около 2 часов.
Большая часть введенной дозы выводится через почки в течение 32 часов. 30 % карбоцистеина выводится в неизмененном виде, остальное количество - в виде тиогликолевой кислоты и неорганических сульфатов.
Фармакокинетические данные остаются неизменными в обоих группах пациентов: молодых и пожилых.
Не известно, зависят ли фармакокинетические свойства карбоцистеина и его метаболитов от печеночной, почечной и сердечно-сосудистой недостаточности.

Показания к применению
В качестве муколитического средства для вспомогательной терапии при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием обильного или трудно отделяемого секрета (мокроты).

Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Обычная доза: 20-30 мг карбоцистеина на кг массы тела.
Лекарственное средство принимают внутрь по следующей схеме:

Флюдикаф сироп 20 мг/мл:
Дети от 2 до 5 лет: по 100 - 200 мг карбоцистеина (5 – 10 мл сиропа) 1 - 3 раза в день.
Дети от 5 до 12 лет: по 200 - 300 мг карбоцистеина (10 – 15 мл сиропа) 3 раза в день.
Дети 12 - 15 лет: по 300 - 500 мг карбоцистеина (15 – 25 мл сиропа) 3 раза в день.

Флюдикаф сироп 50 мг/мл:
Дети старше 15 лет и взрослые, включая пациентов пожилого возраста: по 750 мг карбоцистеина (15 мл сиропа) 3 раза в день. После улучшения состояния: 750 мг карбоцистеина (15 мл сиропа) 2 раза в день.

Продолжительность лечения:
Острые респираторные инфекции: от 1 до 2 недель.
Хронические заболевания: от 3 до 4 недель.

Нарушения функций печени, почек:
Применять с осторожностью, коррекции дозы не требуется.

Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, фиксированная лекарственная сыпь.
Нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта: рвота, боли в животе, тошнота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, буллезные дерматиты, такие как синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Общие нарушения: слабость, недомогание.

Противопоказания
- гиперчувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- хронический гломерулонефрит в стадии обострения, цистит;
- детский возраст до 2-х лет;
- беременность (I-й триместр).

Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: проводится промывание желудка и симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении карбоцистеина с глюкокортикостероидами отмечается взаимное потенцирование терапевтического эффекта.
Эффективность антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей повышается на фоне приёма карбоцистеина.
Бронхолитический эффект теофиллина усиливается при одновременном применении с карбоцистеином.
Терапевтическая активность карбоцистеина ослабляется противокашлевыми и M холиноблокирующими лекарственными средствами.

Особые указания
Сироп Флюдикаф 50 мг/мл следует использовать только у взрослых пациентов и у детей старше 15 лет.
В случае персистирования или обострения симптомов, терапия должна быть пересмотрена.
Продуктивный кашель является естественной защитной реакцией организма для выведения бронхиального секрета. Подавлять кашлевой рефлекс при продуктивном кашле и/или приёме муколитиков категорически не рекомендуется. Не следует одновременно назначать противокашлевые и/или атропиноподобные (подавляющие бронхиальную секрецию) лекарственные средства с муколитиками.
Из-за физиологических особенностей строения дыхательных путей младенцев их возможности к выведению бронхиального секрета ограничены. Поэтому применение муколитических средств, разжижающих мокроту и увеличивающих объём бронхиальной слизи, у детей в возрасте до 2-х лет может привести к динамической обструкции бронхиальных путей. В связи с этим Флюдикаф сироп не должен использоваться у детей до 2-х лет.
В случае реакций гиперчувствительности необходимо прекратить лечение.
В случае кашля, который длится более 14 дней, следует пересмотреть диагноз и/или лечение.
Флюдикаф сироп содержит сахарозу, что необходимо принять во внимание лицам, находящимся на низкоуглеводной диете или больным сахарным диабетом. 15 мл сиропа Флюдикаф 50 мг/мл содержат 5,25 г сахарозы; 5 мл сиропа Флюдикаф 20 мг/мл содержат 3,5 г сахарозы.
Пациентам, имеющим такие редкие наследственные заболевания, как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразно-изомальтазная недостаточность, не следует принимать сироп Флюдикаф.
При хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе) необходимо с осторожностью применять Флюдикаф сироп.
Необходимо учитывать, что наличие бананового ароматизатора в сиропе Флюдикаф 20 мг/мл может быть причиной аллергических реакций у детей.
Лекарственное средство содержит консервант метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).
Сироп Флюдикаф 20 мг/мл содержит краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).
Сироп Флюдикаф 50 мг/мл содержит красители Солнечный закат жёлтый (Е110) и Патентованный синий V А29 (Е131), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Беременность и кормление грудью
Исследования на животных не показали никакого риска для плода, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Из-за возможного риска для будущего ребенка не рекомендуется использовать карбоцистеин во время беременности.
Неизвестно, проникает ли карбоцистеин из организма женщины в грудное молоко. В целях безопасности карбоцистеин не должен использоваться во время грудного вскармливания. В случае необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с опасными механизмами
Информация об отрицательном влиянии карбоцистеина на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами отсутствует.

Форма выпуска:
Сироп 20 мг/мл, 50 мг/мл. Флаконы из полиэтилентерефталата по 100 мл и 150 мл, укупоренные колпачками полимерными винтовыми. Каждый флакон вместе со стаканчиком дозирующим и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:
2 года. Срок годности указан на упаковке.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок хранения после вскрытия флакона 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек:
Без рецепта врача.

Наименование и адрес производителя
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 398 02 46, тел./факс (017) 212 12 59.

Дополнительная информация

Код АТХ R05CB03
АТХ Классификация Карбоцистеин

Формы выпуска

  • Флюдикаф сироп 50 мг 150 мл
  • Флюдикаф сироп 20 мг 150 мл
  • Флюдикаф сироп 50 мг 100 мл
  • Флюдикаф сироп 20 мг 100 мл