Видокцин
Цена от
6
Видокцин
ООО «ПФК «Пребенд», Россия; ООО "АБОЛмед" (Abolmed), Россия

Видокцин - полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов с широким спектром активности, обладает бактериостатическим действием. Проникает внутрь клеток, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

Азтреабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Азтреабол® - синтетический антибиотик из группы монобактамов для парентерального применения. Препарат уникален, прежде всего, своим спектром активности, а также стабильностью к бета-лактамазам, фармакокинетикой и низкой токсичностью. Обладает высокой бактерицидной активностью против грамотрицательных аэробов - практически всех Enterobacteriaceae, Neisseria gonorrhoeae и Pseudomonas aeruginosa.

Анаэроцеф
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Анаэроцеф® - цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая завершающие этапы синтеза клеточной стенки бактерии. Имеет широкий спектр активности. Высокоустойчив к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий, в том числе и бета-лактамазам расширенного спектра (БЛРС). Препарат Анаэроцеф® хорошо проникает и накапливается в различных жидкостях и тканях организма. В организме не метаболизируется, выводится почками (90%) в неизменном виде. Период полувыведения составляет 0,7-0,9 ч.

Вилимиксин
ООО «ПФК «Пребенд», Россия; ООО "АБОЛмед" (Abolmed), Россия

Вилимиксин® – полипептидный антибиотик для парентерального применения. Каждый мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Обладает уникальным механизмом бактерицидного действия: нарушает структуру фосфолипидного слоя клеточной мембраны, увеличивая ее проницаемость и вызывая лизис бактерий. Важнейшее свойство препарата – превосходная активность в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т. ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis., Haemophilus influenza, Enterobacter spp., включая штаммы, обладающие множественной устойчивостью к другим антибиотикам (особенно Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., и устойчивые к карбапенемам).

Вицеф
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Вицеф® – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладающий бактерицидным действием против грамположительных аэробов и ряда анаэробов, а также высокой активностью в отношении широкого спектра клинически значимых грамотрицательных аэробных бактерий, в т. ч. обладающих устойчивостью к другим антибиотикам. Вицеф® хорошо проникает во все органы, ткани и жидкости организма. В организме не метаболизируется, выводится из организма почками. Период полувыведения препарата Вицеф® составляет 2 ч.

Гримипенем
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Гримипенем – бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия, является производным тиенамицина и относится у группе карбапенемов. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении практически всех значимых грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов; активнее меропенема в отношении грамположительных аэробов, но уступает последнему в отношении грамотрицательных возбудителей.

Капремабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия; ООО "АБОЛмед" (Abolmed), Россия

Капремабол® - полипептидный антибиотик. Обладает бактериостатическим действием, механизм которого связан с подавлением синтеза белка в бактериальной клетке. In-vitro и in vivo препарат Капремабол® избирательно активен в отношении Mycobacterium tuberculosis. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 90% . Препарат Капремабол® выводится, в основном, почками путем клубочковой фильтрации, в небольших количествах выводится с желчью. Период полувыведения равен 4-6 час. При многократных введениях не кумулирует. Для предупреждения селекции устойчивых штаммов капреомицин комбинируют с другими противотуберкулезными препаратами.

Левофлоксабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Левофлоксабол® – синтетическое противомикробное средство из группы фторхинолонов, оптически активный левовращающий изомер офлоксацина –(-)-(S)-энантиомер. Лекарственная форма представляет собой готовый раствор для инфузий, не требующий дополнительного разбавления. Обладает широким спектром антимикробного действия, включающим микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам, в том числе штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы; высокоактивен в отношении внутриклеточных и «атипичных» возбудителей, сибиреязвенной бациллы, микобактерий, в т. ч. Mycobacterium tuberculosis.

Максицеф
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Это антибиотик, действует он бактерицидно путем нарушения синтеза стенок клетки «вредных» микроорганизмов (инактивируется фермент транспептидаза). Спектр действия Максицефа крайне широк – он губительно влияет на многие грамположительные/грамотрицательные бактерии. Убивает даже резистентные к цефалоспориновым антибиотикам (третье поколение)/аминогликозидам микробы. К гидролизу многих бета-лактамаз цефепим высокоустойчив.

Меропенабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Меропенабол® -антибиотик из группы карбапенемов для парентерального применения. Обладает ультрашироким спектром действия - среди известных бета-лактамных антибиотиков обладает наибольшей активностью в отношении большинства аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоустойчив к действию бета-лактамаз, инактивирующих цефалоспорины, пенициллины, в т. ч. ингибиторзащищенные, а также, активен в отношении штаммов, резистентных к другим классам антимикробных препаратов.

Метронидал
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Метронидал - противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточных транспортных белков анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Офлоксабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Офлоксабол® - противомикробное средство, относящееся к группе фторхинолонов II поколения. Обладает широким спектром антимикробного действия, включающим микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам, в том числе штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы, а также внутриклеточные и «атипичные» возбудители (в т. ч. Chlamydophila spp.) Бактерицидное действие препарата Офлоксабол® связано с ингибированием ДНК-гиразы и типоизомеразы IV, что приводит к нарушению репликации ДНК бактерий и гибели микробных клеток. После внутривенной инфузии офлоксацин быстро и хорошо рассасывается во многих органах, тканях и жидкостях организма, проникает внутрь клеток.

Пефлоксабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Пефлоксабол® является синтетическим противомикробным препаратом из группы монофторхинолонов. Лекарственная форма представляет собой готовый раствор для инфузии, не требующей дополнительного разбавления. Действует бактерицидно, ингибируя фермент ДНК-гиразу и репликацию бактериальной ДНК; также нарушает репликацию А-субъединицы рибонуклеиновой кислоты и синтез белков бактериальной клеткой. Вызывает эрадикацию грамотрицательных бактерий, находящихся, как в фазе деления, так и в фазе покоя. Характерен постантибиотический эффект. Обладает широким спектром антимикробного действия. Не разрушается бета-лактамазами, действует на многие штаммы, устойчивые к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам.

Флукомабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия; ООО "АБОЛмед" (Abolmed), Россия

Флукомабол® – синтетическое противогрибковое средство из группы триазолов. Обладает высокоспецифичным действием: ингибируя активность ферментов системы цитохрома З-450 клеток грибов, нарушает С-14 альфа-диметилирование ланостерола в эргостерол. В результате увеличивается проницаемость клеточной мембраны, нарушается рост и репликация клеток грибов. Флукомабол® активен против следующих микроорганизмов (в тестах in-vitro и in-vivo): Cryptococcus neoformans, Candida spp., (C.аlbicans, C. Parapsilosis, C.tropicaiis, C.lusitaniae и др.) дерматомицет (Epidermophyton spp. Microsporum spp. Trichophyton spp.), Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis Histoplasmа capsulatum.

Фузиданат
ООО "АБОЛмед" (Abolmed), Россия; ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Показания к применению препарата Фузиданат: бактериальные инфекции, вызванных чувствительными к Фузиданат® микроорганизмами: пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, бактериальный эндокардит, сепсис, муковисцидоз, остеомиелит, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, раневая инфекция, инфицированные ожоги).

Цефамабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Цефамабол ® – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения, обладающий выраженной бактерицидной активностью в отношении широкого спектра грамположительных и клинически значимых грамотрицательных аэробных микроорганизмов и некоторых анаэробов. Препарат Цефамабол® хорошо проникает а различные органы, ткани и жидкости организма. Выводится из организма в неизменном виде с мочой. Период полувыведения при внутривенном введении 35 мин., при внутримышечном – 60 мин.

Цефопебарол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Цефоперабол® - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладающий выраженной бактерицидной активностью в отношении широкого спектра клинически значимых грамотрицательных аэробных бактерий. Спектр действия распространяется также на грамположительные аэробы и ряд анаэробов. Вторичная резистентность микроорганизмов к препарату Цефоперабол® развивается медленно. Препарат Цефоперабол® хорошо проникает во все органы, ткани и жидкости организма. Имеет двойной путь выведения. Концентрация препарата в желчи в 100 раз превышает концентрацию в плазме крови. Период полувыведения составляет 2-2,5 ч.

Цефурабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Цефурабол® - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения, обладающий высокой бактерицидной активностью против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробов. Вторичная резистентность микроорганизмов к препарату Цефурабол® развивается медленно.

Ципрофлоксабол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Ципрофлоксабол® – синтетическое противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона. Бактерицидный эффект обусловлен подавлением бактериальной ДНК-гиразы (топоизомераз II и IV, ответственных за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК), что приводит к выраженным морфологическим изменениям в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактериальных клеток. За счет особого механизма действия ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы.