Инструкция
по применению препарата
Эзетрол
Фармакологическое действие
Гиполипидемическая активность Эзетрола обусловлена фармакологическим действием в тонком кишечнике основного компонента лекарственного средства – эзетимиба. Препарат после попадания в организм локализуется в микроворсинках щеточной каемки тонкой кишки, где препятствует абсорбции холестерина в печень. Запасы общего холестерина в печени постепенно снижаются за счет выведения его остатков кровью. Уровень холестерина снижается вполовину при использовании препарата на протяжении 2-х недель.
Эзетрол влияет только на всасывание холестерина, не препятствуя абсорбции триглицеридов, желчных и жирных кислот, жирорастворимых витаминов, прогестерона, этинилэстрадиола.
Показания к применению
Эзетрол показан для лечения первичной гиперхолестеринемии в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или диетическим питанием.
При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии медикамент рекомендуется использовать совместно со статинами. Также при лечении как вспомогательный метод можно использовать дополнительные медикаменты и ЛПНП-аферез.
Эзетрол эффективен при гомозиготной ситостеролемии для снижения уровня ситостерола и кампестерола.
Медикамент рекомендуется использовать для лечения гиперхолестеринемии при отсутствии результата от приема статинов. Лечение нужно проводить в комплексе с гиполипидемической диетой.
Способ применения
Эзетрол показан для перорального применения. Таблетки можно пить независимо от еды.
Препарат рекомендуется принимать по 10 мг 1р./сутки. Дозировка медикамента не зависит от комплексного приема других медикаментов.
При назначении с секвестрантами жирных кислот употреблять Эзетрол нужно за 2 часа до или через 4 часа после применения секвестрантов.
До начала терапии и во время приема таблеток рекомендуется придерживаться гиполипидемической диеты.
Побочные действия
Эзетрол характеризуется хорошей переносимостью. При развитии побочных симптомов нежелательные эффекты протекали в легкой форме и исчезали после прекращения терапии.
При употреблении Эзетрола возможно развитие головной боли, расстройства стула, повышенной утомляемости, метеоризма, миалгии, бессимптомного повышение активности специфических печеночных ферментов.
Редко прием таблеток провоцирует тяжелые состояния – такие как тромбоцитопения, повышение КФК, гепатит, панкреатит, парестезия, рабдомиолиз и миопатия.
На фоне употребления Эзетрола возможно развитие аллергии в виде дерматита, шелушения кожи, сыпи, зуда и ангионевротического отека.
Противопоказания
Эзетрол запрещено употреблять при недостаточности работы печени средней и тяжелой степени выраженности, дефиците лактазы и непереносимости лактозы.
Препарат противопоказан для использования детьми.
Лекарственное средство запрещено принимать людям с аллергией на компоненты таблеток.
С осторожностью Эзетрол нужно использовать при одновременном лечении циклоспорином и фибратами.
Беременность
Категорически запрещено принимать Эзетрол беременным женщинам и кормящим грудью мамам.
При наступлении беременности прием медикамента следует закончить.
Лекарственное взаимодействие
При приеме Эзетрола с антацидными медикаментами замедляется скорость всасывания эзетимиба в ЖКТ.
Концентрация Эзетрола в организме повышается при употреблении препарата совместно с фенофибратом и гемфиброзилом. Сочетание медикаментов не оказывает влияния на состояние пациента.
Сочетание Эзетрола и фибратов может стать причиной усиленного выброса холестерина в желчь и спровоцировать желчнокаменную болезнь. Не рекомендуется использовать лекарственные средства одновременно.
Концентрация эзетимиба и циклоспорина в организме значительно повышается при одновременном употреблении двух медикаментов. Комплексное лечение препаратами должно проводиться под постоянным контролем содержания циклоспорина.
Передозировка
Превышение дозы Эзетрола не сопровождается серьезными клиническими симптомами и может проявляться усилением побочных симптомов.
Форма выпуска
Эзетрол производится в форме капсуловидных таблеток по 10 мг эзетимиба. Таблетки белого цвета имеют обозначение на одной стороне «414». Лекарственное средство запечатано в блистеры по 7, 10 или 14 шт. Одна упаковка может содержать 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 таблеток.
Условия хранения
Таблетки нужно хранить в затененном месте не доступном детям при температуре до +30 градусов Цельсия.
Состав
В основе гиполипидемического средства Эзетрол используется эзетимиб. Дополнительными веществами для изготовления лекарственной формы являются моногидрат лактозы, МКЦ, повидон, кроскармеллоза натрия, лаурилсульфат натрия и стеарат магния.
Фармакологическая группа
Сердечно-сосудистые лекарственные средства
Антисклеротические лекарственные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Чистая гиперхолистеринемия (E78.0)
Действующее вещество: эзетимиб
АТХ: C10AX09
Производитель: Шеринг-Плау
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Пуэрто-Рико.
Дополнительно
При назначении Эзетрола совместно со статинами нужно руководствоваться инструкцией по применению статинов. Комплексное лечение рекомендуется проводить под контролем работы печени.