Лаферомакс инструкция по применению

1 супп. включает:

активный компонент – интерферон альфа-2b человека рекомбинантный (interferon alfa-2b) – 1 000 000 МЕ или 3 000 000 МЕ;

наполнители и формообразователи: токоферола ацетата 5 % масляный р-р, аскорбиновая кислота, твердый жир.

Лаферомакс – противовирусный и иммуномодулирующий лекарственный препарат, который содержит в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный.

Благодаря содержанию в препарате токоферола ацетата и аскорбиновой кислоты экспериментально установлено потенцирование противовирусных свойств интерферона альфа-2b рекомбинантного (в 10–14 раз), а также иммуномодулирующего влияния на Т- и В-лимфоциты, кроме того, отмечена нормализация количества IgE.

Даже на протяжении длительного приема Лаферомакса (около 2-х лет) отсутствует выработка антител, которые способны инактивировать противовирусные свойства активного компонента препарата. Кроме того, на фоне применения Лаферомакса наблюдается улучшение функций эндогенной системы.

Суппозитории Лаферомакс предназначены к применению исключительно взрослыми пациентами при наличии следующих патологий:

заболевания, вызванные негативным воздействием папилломавируса человека (бородавки, кондиломатоз);

инфекционные заболевания урогенитального тракта, которые могут быть вызваны воздействием одного или сразу нескольких видов патогенных микроорганизмов и передаются половым путем;

патологические изменения ткани шейки матки, которые впоследствии могут привести к возникновению онкопатологии.

Суппозитории Лаферомакс предназначены для ректального применения и не используются для терапии пациентов детского возраста.

Взрослым рекомендуются следующие дозы:

инфекции, вызванные папилломавирусом – 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии обычно составляет 10 дней, но может меняться в зависимости от назначения лечащего врача. В период терапии необходимо контролировать состояние пациента с помощью цитологического и бактериологического методов исследования, а также наблюдать за клиническими признаками заболевания;

урогенитальные смешанные инфекционные болезни, передающиеся половым путем, а также бактериальные и вирусные патологии – 1 000 000–1 500 000 МЕ 2 р./сутки с интервалом в 12 ч. Терапия длится 10 дней. При данных патологиях обязательно проводить терапию обоих сексуальных партнеров. Контроль интенсивности ответа на проводимую терапию осуществляют согласно вышеперечисленным критериям;

заболевания, которые могут привести к развитию онкопатологий шейки матки – 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии – 10 суток. Необходимость продолжения терапии устанавливается по результатам проведенных клинико-лабораторных исследований.

Как правило, возникающие на фоне приема Лаферомакса побочные эффекты носят временный и умеренный характер.

Органы и системы организма

Нежелательные явления

Центральная и периферическая НС

могут наблюдаться следующие симптомы, интенсивность проявления которых зависит от продолжительности курса терапии:

головокружение

бессонница

расстройства сознания

постоянное ощущение чувства тревоги

депрессия

нервное возбуждение

постоянная сонливость

гипочувствительность, при которой наблюдаются покалывание и онемение в месте локализации

несогласованная и неконтролируемая мышечная активность

ЖКТ и печень

может наблюдаться повышение уровня АЛТ и АСТ, также ЩФ

анорексия

гепатопатологии

Система кроветворения

в зависимости от длительности терапии могут возникать:

лейкопения

тромбоцитопения

анемия

кровотечения из носовых ходов

Дерматология

могут наблюдаться аллергические проявления:

эпидермальные высыпания

герпетическая сыпь

зуд

покраснение

Сердечно-сосудистая система

могут наблюдаться колебания АД (вплоть до развития артериальной гипер- или гипотензии)

увеличение ЧСС

Эндокринная система

дисфункциональные изменения в работе щитовидной железы

Общие нарушения

также реакцией на Лаферомакс могут стать:

лихорадочное состояние

гипертермия

повышенная утомляемость

вялость, медлительность

головная боль

миалгия

артралгия

гипергидроз

рвота

головокружение

внезапно возникающее чувство жара (приливы)

проявление повышенной чувствительности к компонентам препарата

Прочие

нежелательные ощущения в месте введения

угнетение зрительной функции

возникновение различных нефропатологий

изменение электролитного баланса

Суппозитории Лаферомакс не рекомендуется назначать при наличии следующих симптомов:

Нет данных о безопасности приема Лаферомакса у беременных и кормящих женщин. Поэтому его прием у данной категории пациентов не рекомендуется.

При одновременном применении Лаферомакса с другими ЛС необходимо учитывать возможный результат данного взаимодействия:

Различные ЛС

Итог взаимодействия с Лаферомаксом

Опиоиды

Анальгетики

Снотворные и седативные ЛС

Возможно проявление миелосупрессивного эффекта

Препараты, метаболизирующиеся путем окисления (аминофиллин и теофиллин)

Лаферомакс может оказывать влияние на процесс окисления указанных средств. Следовательно, необходимо отслеживать плазменную концентрацию препаратов и согласно полученным результатам корректировать дозу при наличии такой необходимости

Цитарабин

Доксорубицин

Тенипозид

Циклофосфамид

При указанной комбинации наблюдается аддитивная токсичность

Зидовудин

Возрастает риск появления нейтропении

На сегодняшний день нет данных о случаях передозировки. Однако при приеме завышенных доз данного лекарственного средства возможно более интенсивное проявление указанных выше побочных эффектов.

Рекомендуется тщательный контроль над состоянием пациента.

Суппозитории ректальные по 1 г, однородные, форма шаровидная, цвет – желтовато-белый.

Расфасованы по 3 или 5 шт. в контурную ячейковую упаковку. В картонной коробке по 1 (3, 5), 2 (5х2) контурной ячейковой упаковки.

Следует хранить не более 2-х лет с момента изготовления в неповрежденной упаковке производителя, которая препятствует влиянию эндогенных негативных факторов на препарат (свет, влажность). Температура хранения должна находиться в пределах 2–8ºС (условия холодильника).

Производитель:
Биофарма.