Нохшаверин Оз цены в аптеках

Цены на Нохшаверин Оз в аптеках:
найдено 0 предложений и 0 аптек.
Все цены и наличие Нохшаверин Оз актуальны на сегодняшний день. Купить перепарат вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек.
По вашему запросу ничего не найдено


Условия пользования

Цены на аналоги Нохшаверин Оз

Дротаверин - аналог Нохшаверин Оз Дротаверин
1175 предложений
от 2 до 196 грн
есть в наличии
Но-Х-Ша - аналог Нохшаверин Оз Но-Х-Ша
833 предложения
от 5 до 48 грн
есть в наличии
Дротаверин Форте - аналог Нохшаверин Оз Дротаверин Форте
69 предложений
от 6 до 86 грн
есть в наличии
Дротаверин-Дарница - аналог Нохшаверин Оз Дротаверин-Дарница
116 предложений
от 9 до 48 грн
есть в наличии
Дротаверина гидрохлорид - аналог Нохшаверин Оз Дротаверина гидрохлорид
16 предложений
от 9 до 26 грн
есть в наличии
Но-Шпа - аналог Нохшаверин Оз Но-Шпа
2000 предложений
от 12 до 874 грн
есть в наличии
Но-Х-Ша Форте - аналог Нохшаверин Оз Но-Х-Ша Форте
40 предложений
от 15 до 48 грн
есть в наличии
Но-Шпа Комфорт - аналог Нохшаверин Оз Но-Шпа Комфорт
258 предложений
от 48 до 141 грн
есть в наличии
Но-Шпа Форте - аналог Нохшаверин Оз Но-Шпа Форте
392 предложения
от 71 до 180 грн
есть в наличии
Спазмонет - аналог Нохшаверин Оз Спазмонет
3 предложения
от 92 до 200 грн
есть в наличии
Папаверин - аналог Нохшаверин Оз Папаверин
285 предложений
от 5 до 200 грн
есть в наличии
Папаверина гидрохлорид - аналог Нохшаверин Оз Папаверина гидрохлорид
267 предложений
от 5 до 56 грн
есть в наличии
Папаверин-Здоровье - аналог Нохшаверин Оз Папаверин-Здоровье
83 предложения
от 5 до 67 грн
есть в наличии
Папаверин-Дарница - аналог Нохшаверин Оз Папаверин-Дарница
88 предложений
от 29 до 81 грн
есть в наличии
Все аналоги

Нохшаверин Оз инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НОХШАВЕРИН «ОЗ»

 

Склад:

діюча речовина: drotaverine;

1 мл розчину містить дротаверину гідрохлориду 20 мг;

допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), етанол 96 %, вода для ін'єкцій.

 

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора зеленувато-жовтого кольору рідина.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТС A03A D02.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Дротаверин – похідне ізохіноліну, який виявляє спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шляхом пригнічення дії ферменту фосфодіестераза ІV (ФДЕ ІV), що спричиняє збільшення концентрації цАМФ, і завдяки інактивації легкого ланцюжка кінази міозину (MLCK), -  розслаблення гладкого м'яза.

In vitro дротаверин пригнічує дію ферменту ФДЕ ІV і не впливає на дію ізоферментів фосфодіестераза ІІІ (ФДЕ ІІІ) і фосфодіестераза V (ФДЕ V). ФДЕ ІV має велике функціональне значення для зниження скорочувальної активності гладких м’язів, тому вибіркові інгібітори цього ферменту можуть бути корисними для лікування хвороб, які супроводжуються гіперрухливістю, а також різних захворювань, під час яких виникають спазми шлунково-кишкового тракту.

У клітинах гладких м’язів міокарда та судин цАМФ гідролізується здебільшого ізоферментом ФДЕ ІІІ, тому дротаверин є ефективним спазмолітичним засобом, який не має значних побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та сильної терапевтичної дії на цю систему.

Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нервового, так і м’язового походження. Дротаверин діє на гладку мускулатуру шлунково-кишкової, біліарної, сечостатевої та судинної систем незалежно від типу їхньої автономної іннервації. Він посилює кровообіг у тканинах завдяки своїй здатності розширювати судини.

Дія дротаверину є сильнішою за дію папаверину, абсорбція більш швидка та повна, він менше зв'язується з білками сироватки крові. Перевагою дротаверину є також те, що, на відміну від папаверину, після його парентерального введення не спостерігається такого побічного ефекту як стимуляція дихання.

Фармакокінетика. Дротаверин швидко та повністю абсорбується після парентерального введення. Він значною мірою (95-98 %) зв’язується з білками плазми крові людини, особливо з альбуміном, гама- та бета-глобулінами. Після первинного метаболізму 65 % введеної дози надходить у кровообіг у незміненому вигляді.

Метаболізується у печінці. Напівперіод біологічного існування становить 8-10 годин.

За 72 години дротаверин практично повністю виводиться з організму, понад 50 % виводиться із сечею та приблизно 30 % – з калом. В основному дротаверин виводиться у формі метаболітів, у незміненій формі у сечі не виявляється.

 

Клінічні характеристики.

Показання. Спазми гладкої мускулатури, пов’язані з захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт.

Спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, тенезми сечового міхура.

Як допоміжне лікування (коли застосування препарату у вигляді таблеток неможливе):

– при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті;

– при гінекологічних захворюваннях: дисменореї.

 

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату (особливо до натрію метабісульфіту). Тяжка печінкова, ниркова або серцева недостатність (синдром малого серцевого викиду).

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Інгібітори фосфодіестерази (дротаверин, папаверин) знижують антипаркінсонічний ефект леводопи. Слід з обережністю застосовувати препарат одночасно з леводопою, оскільки антипаркінсонічний ефект останньої зменшується, а ригідність та тремор посилюються.

 

Особливості застосування. Через ризик виникнення колапсу при внутрішньовенному введенні препарату хворий повинен знаходитися в лежачому положенні.

Застосовувати з обережністю при артеріальній гіпотензії.

Препарат містить метабісульфіт, який може спричиняти реакції алергічного типу, включаючи симптоми анафілактичного шоку та бронхоспазм у чутливих пацієнтів, особливо тих, хто має в анамнезі астму чи алергію. У випадку підвищеної чутливості до метабісульфіту натрію слід уникати парентерального введення препарату.

Слід бути обережним при парентеральному введенні препарату вагітним жінкам (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Необхідно з обережністю призначати препарат вагітним жінкам.

Дротаверин не повинен застосовуватися під час пологів.

Годування груддю.У період годування груддю введення препарату не рекомендується.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Необхідно попередити пацієнтів, що після парентерального, особливо внутрішньовенного введення препарату рекомендується утриматися від керування автомобілем і виконання робіт, що потребують підвищеної уваги.

 

Спосіб застосування та дози. Звичайна середня добова доза для дорослих становить 40-240 мг (за 1-3 окремих введення) внутрішньом’язово.

При гострих коліках у дорослих хворих із конкрементами у сечових або жовчних шляхах – 40-80 мг внутрішньовенно.

 

Діти. Препарат не застосовують дітям.

 

Передозування.

Симптоми: передозування дротаверином асоціювалося із порушеннями серцевого ритму та провідності, в тому числі із повною блокадою ніжок пучка Гіса та зупинкою серця, які можуть бути летальними.

При передозуванні пацієнт повинен знаходитися під ретельним спостереженням лікаря та отримувати симптоматичне та підтримуюче лікування.

 

Побічні реакції.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, висипання, свербіж, пропасницю, озноб, підвищення температури тіла, слабкість, особливо у пацієнтів з підвищеною чутливістю до метабісульфіту; були повідомлення про випадки анафілактичного шоку з фатальними та нефатальними наслідками при застосуванні ін'єкційної форми.

Препарат містить метабісульфіт, який може спричиняти реакції алергічного типу, включаючи симптоми анафілактичного шоку та бронхоспазм у чутливих пацієнтів, особливо тих, хто має в анамнезі астму або алергію.

З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, запор, блювання.

Загальні порушення та реакції у місці введення: місцеві реакції у місці введення ін’єкції.

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.

 

Упаковка. По 2 мл в ампулах, по 5 або 10 ампул у пачці; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці.

(ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС»).

 

По 2 мл в ампулах, по 5 або 10 ампул у пачці; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці.

(ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я»).

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС».

ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61057, м. Харків, вул. Воробйова, 8.

(ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС»).

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.

(ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я»).