Вицеф
Вицеф® – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладающий бактерицидным действием против грамположительных аэробов и ряда анаэробов, а также высокой активностью в отношении широкого спектра клинически значимых грамотрицательных аэробных бактерий, в т. ч. обладающих устойчивостью к другим антибиотикам. Вицеф® хорошо проникает во все органы, ткани и жидкости организма. В организме не метаболизируется, выводится из организма почками. Период полувыведения препарата Вицеф® составляет 2 ч.
Докладніше Виробник | ООО «ПФК «Пребенд», Россия |
Діюча речовина | цефтазидим |
Категорія | Лікарські засоби |
Написати відгук
Відгуки
На даний момент користувачі не залишили жодного відгуку про Вицеф. Якщо ви мали особистий досвід використання, будь ласка, поділіться своїм відгуком.
Щоб залишити відгук про Вицеф, вам необхідно увійти на сайт
Інструкція із застосування Вицеф
ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
по применению средства
Вицеф
АТХ J01DD02 Цефтазидим
Состав и форма выпуска
1 флакон вместимостью 10 мл с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит цефтазидима 0,5 г; без коробки или в коробке 1 и 50 флаконов, или 1 г: без коробки или в коробке 1 флакон.
Характеристика
Цефалоспориновый антибиотик III поколения.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.
Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая синегнойную палочку и другие неферментирующие бактерии, а также бактерии кишечного семейства (Enterobacteriaceae). Активен против многих анаэробов. По активности в отношении грамположительной флоры уступает цефтриаксону и цефотаксиму.
Фармакокинетика
После в/в введения Cmax достигается через 30 мин, после в/м — через 1 ч. Проникает практически во все органы, ткани и жидкости организма, плохо проходит через неповрежденный ГЭБ, проникновение в спинномозговую жидкость увеличивается при менингите. Легко проходит через плаценту. В грудное молоко проникает в незначительном количестве.
В высоких терапевтических концентрациях обнаруживается в течение 10–12 ч после введения (независимо от его способа).
Связывание с белками плазмы — 10% (не вытесняя из связи с ними билирубин). В организме не метаболизируется. Выводится почти полностью почками в неизмененном виде, создавая высокие концентрации препарата в моче (около 90% дозы за 24 ч). T1/2 из плазмы — 1,9 ч при в/в и 2 ч при в/м введении, в тканях удерживается дольше.
Показания препарата Вицеф®
Тяжелые (неосложненные и осложненные) инфекции мочевых путей, инфекции органов малого таза, брюшной полости, перитонит, инфекции ЖКТ, инфицированные ожоги, инфекции на фоне нейтропении и иммунодефицита, фебрильная нейтропения, сепсис, нозокомиальная пневмония, эмпиема плевры, хронический бронхит (вызванный синегнойной палочкой или другими грамотрицательными микроорганизмами), хроническая бронхолегочная инфекция при муковисцидозе, инфекции кожи и мягких тканей, нозокомиальные инфекции (особенно вызванные синегнойной палочкой) различной локализации, инфекции костей и суставов, бактериальный менингит (вызванный гемофильной палочкой, или менингококком, или синегнойной палочкой), инфекции, связанные с гемодиализом и перитонеальным диализом, злокачественное воспаление наружного уха.
Профилактика и лечение послеоперационной инфекции при операциях на предстательной железе.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При кормлении грудью применяют с осторожностью.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, парестезия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, преходящее повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, лихорадка, эозинофилия, анафилактический шок.
Местные реакции: флебит при в/в применении, болезненность в месте инъекции (при в/м).
Взаимодействие
При одновременном применении с аминогликозидами, ванкомицином или петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия этих препаратов.
Способ применения и дозы
В/в (струйно медленно за 5 мин или капельно в течение 30–60 мин), в/м. Для в/в струйного введения препарат растворяют в 10 мл воды для инъекций, для капельного введения полученный раствор дополнительно разбавляют 50–100 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Для в/м введения препарат разводят водой для инъекций или 0,5–1% раствором лидокаина (3 мл на 1 г препарата).
Взрослым и детям старше 12 лет — обычно по 1–2 г 2–3 раза в сутки, при инфекциях мочевыводящих путей — по 0,5–1 г 2 раза в сутки. При большинстве инфекций эффективна доза 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч; при тяжелых инфекциях (например, бактериальный менингит), особенно у больных с нейтропенией и иммунодефицитом, применяют максимальную суточную дозу для взрослых — 6 г (по 2 г каждые 8 ч или по 3 г каждые 12 ч).
Больным муковисцидозом — 0,1–0,15 г/кг/сут.
Профилактика послеоперационной инфекции — 1 г перед индукцией анестезии, вторая доза после удаления катетера.
У больных на перитонеальном диализе, помимо в/в введения, препарат может добавляться в диализный раствор (0,125–0,25 г на 2 л).У больных на непрерывном гемодиализе — 1 г/сут в 1 –2 введения.
Детям старше 2 мес0,03–0,1 г/кг/сут, разделенные на 2–3 введения. Новорожденным и детям до 2 мес — 0,025–0,06 г/кг/сут, разделенные на 2 введения. При тяжелых инфекциях у детей с иммунодефицитом — 0,15–0,2 г/кг/сут, разделенные на 3 введения.
Максимальная суточная доза — 6 г.
Пожилым людям (особенно старше 80 лет) максимальная суточная доза — 3 г.
При почечной недостаточности — начальная доза 1 г, далее поддерживающая доза: при Cl креатинина 50–31 мл/мин — по 1 г каждые 12 ч; 30–16 мл/мин — 1 г 1 раз в сутки, 15–5 мл/мин — 0,5 г 1 раз в сутки, менее 5 мл/мин — 0,5 г каждые 48 ч.
Передозировка
Симптомы: тремор, повышенная нервно-мышечная возбудимость, возможны судороги.
Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ, перитонеальный диализ.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют у больных с аллергией на пенициллин или другие цефалоспориновые антибиотики в анамнезе, у новорожденных и недоношенных детей, у пациентов с почечной недостаточностью, у беременных женщин и кормящих матерей, у больных с судорогами в анамнезе, у больных с хроническими заболеваниями кишечника.
Условия хранения препарата Вицеф®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Вицеф®
3 года. Приготовленный раствор годен для применения в течение 18 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре ниже 5 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Додаткова інформація
Код АТХ | J01DD02 |
АТХ Класифікація | Цефтазидим |
Форми випуску
- Вицеф порошок 1 г
- Вицеф порошок 0.5 г
- Вицеф порошок 2 г