Состав: глюкозамин
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СІНАРТА®
(SINARTA)
Склад:
ампула А
діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрієва сіль;
1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину –
251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг;
допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій;
ампула В (розчинник)
діетаноламін, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТС М01А Х05.
Клінічні характеристики.
Показання. Лікування симптомів остеоартриту: болю та функціонального обмеження.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Алергія на молюсків. Кардіогенний шок. Виражена артеріальна гіпотензія. Тяжкі форми хронічної серцевої недостатності. Знижена функція лівого шлуночка. Атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня. Тяжка брадикардія. Синдром Адамса-Стокса. Судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну. Синдром слабкості синусового вузла. Тяжкі порушення функції печінки. Гіповолемія. Міастенія.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують тільки внутрішньом’язово.
Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку.
Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять внутрішньом’язово по 3 мл (розчин А+В) 3 рази на тиждень через 1 день протягом 4-6 тижнів.
Побічні реакції.
Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу:
дуже часто – > 1/10, часто – від > 1/100 до 1/1000 до