Винпоцетин цены в аптеках

Цены на Винпоцетин в аптеках:
найдено 847 предложений и 296 аптек.
Все цены и наличие Винпоцетин актуальны на сегодняшний день. Купить перепарат вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек.
Средняя цена
31
2.84 – 87 грн
Условия пользования

Цены на аналоги Винпоцетин

Винпоцетин-ЛХ - аналог Винпоцетин Винпоцетин-ЛХ
11 предложений
от 9 до 35 грн
есть в наличии
Винпоцетин-Дарница - аналог Винпоцетин Винпоцетин-Дарница
81 предложение
от 17 до 59 грн
есть в наличии
Винпоцетин-Астрафарм - аналог Винпоцетин Винпоцетин-Астрафарм
101 предложение
от 18 до 40 грн
есть в наличии
Кавинтон - аналог Винпоцетин Кавинтон
1610 предложений
от 22 до 829 грн
есть в наличии
Кавинтон форте - аналог Винпоцетин Кавинтон форте
643 предложения
от 89 до 829 грн
есть в наличии
Вицеброл - аналог Винпоцетин Вицеброл
28 предложений
от 90 до 221 грн
есть в наличии
Пирацетам - аналог Винпоцетин Пирацетам
771 предложение
от 2 до 55 грн
есть в наличии
Аминалон - аналог Винпоцетин Аминалон
306 предложений
от 3 до 59 грн
есть в наличии
Аминалон-КВ - аналог Винпоцетин Аминалон-КВ
142 предложения
от 4 до 167 грн
есть в наличии
Фенотропил - аналог Винпоцетин Фенотропил
1706 предложений
от 5 до 4200 грн
есть в наличии
Эвризам - аналог Винпоцетин Эвризам
116 предложений
от 8 до 89 грн
есть в наличии
Пирацетам-Дарница - аналог Винпоцетин Пирацетам-Дарница
166 предложений
от 8 до 38 грн
есть в наличии
Нейро-Норм - аналог Винпоцетин Нейро-Норм
348 предложений
от 10 до 353 грн
есть в наличии
Луцетам - аналог Винпоцетин Луцетам
1715 предложений
от 13 до 1036 грн
есть в наличии
Пирацетам-Здоровье - аналог Винпоцетин Пирацетам-Здоровье
126 предложений
от 14 до 69 грн
есть в наличии
Омарон - аналог Винпоцетин Омарон
122 предложения
от 15 до 650 грн
есть в наличии
Ноотропил - аналог Винпоцетин Ноотропил
720 предложений
от 16 до 860 грн
есть в наличии
Ноозам - аналог Винпоцетин Ноозам
11 предложений
от 16 до 20 грн
есть в наличии
Фезам - аналог Винпоцетин Фезам
427 предложений
от 18 до 608 грн
есть в наличии
Мемозам - аналог Винпоцетин Мемозам
19 предложений
от 20 до 42 грн
есть в наличии
Ноофен - аналог Винпоцетин Ноофен
242 предложения
от 20 до 386 грн
есть в наличии
Нейроксон - аналог Винпоцетин Нейроксон
1229 предложений
от 24 до 654 грн
есть в наличии
Тиоцетам - аналог Винпоцетин Тиоцетам
355 предложений
от 25 до 341 грн
есть в наличии
Тиоцетам Форте - аналог Винпоцетин Тиоцетам Форте
406 предложений
от 25 до 341 грн
есть в наличии
Цинатропил-Здоровье - аналог Винпоцетин Цинатропил-Здоровье
42 предложения
от 26 до 103 грн
есть в наличии
Нейродар - аналог Винпоцетин Нейродар
628 предложений
от 31 до 976 грн
есть в наличии
Все аналоги

Винпоцетин инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВІНПОЦЕТИН

(VINPOCETINЕ)

 

 

Склад:

діюча речовина:  вінпоцетин;

1 мл препарату містить 5 мг вінпоцетину (у перерахунку на 100 % суху речовину);

допоміжні речовини: кислота аскорбінова, натрію метабісульфіт (Е 223), кислота винна, спирт бензиловий, сорбіт (Е 420), вода для ін'єкцій.

 

Лікарська форма.

Концентрат для приготування розчину для інфузій.

 

Фармакотерапевтична група.

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Вінпоцетин. Код АТС N06В Х18.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Гостра недостатність мозкового кровообігу (транзиторна ішемічна атака, ішемічний інсульт, завершений інсульт, стани після інсульту, судинна деменція, атеросклероз судин головного мозку, посттравматична та гіпертензивна енцефалопатія).

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; гостра стадія геморагічного інсульту; тяжка ішемічна хвороба серця; тяжкі форми аритмій; підвищений внутрішньоочний та внутрішньочерепний тиск; вагітність; період годування груддю; дитячий вік.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовують тільки для лікування дорослих, внутрішньовенно, у вигляді повільної крапельної інфузії (швидкість інфузії не має перевищувати 80 крапель за хвилину).

Початкова добова доза - 20 мг вінпоцетину (4 мл – 2 ампули) у 500 мл розчину для інфузій (0,9 % натрію хлорид, 5 % глюкоза, розчин Рінгера). При необхідності і залежно від переносимості призначають повторні (2-3 рази на добу) повільні крапельні інфузії, поступово підвищуючи дозу протягом 3-4 днів до максимальної – 1 мг/кг/доб.

Курс лікування – 10-14 днів. Середня добова доза – 50 мг при масі тіла 70 кг (вміст 5 ампул у 500 мл інфузійного розчину).

Пацієнтам із захворюваннями печінки і нирок можна призначати препарат у таких самих дозах.

Після досягнення клінічного поліпшення дозу поступово знижують і переходять на прийом препарату у формі таблеток.

Готовий розчин необхідно використати протягом 3 годин після приготування.

 

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT, тахікардія, екстрасистолія. Наявність причинного зв'язку з лікуванням Вінпоцетином не доведена, оскільки у природній популяції ці симптоми спостерігаються з такою ж частотою. Зміна артеріального тиску (частіше – зниження), почервоніння шкіри, флебіт.

З боку нервової системи: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, головний біль, слабкість, підвищена пітливість (симптоми можуть бути проявами основного захворювання).

З боку травного тракту: нудота, печія, сухість у роті.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості до будь-якого з компонентів препарату, можливі свербіж, шкірні реакції підвищеної чутливості (у тому числі відчуття жару).

Інше: тромбофлебіт у місці введення.

 

Передозування.

Передозування препаратом може супроводжуватися посиленням проявів побічних реакцій.

За даними літератури, доза 1 мг/кг/добу є безпечною.

Перевищення рекомендованих доз не бажане через відсутність даних, що підтверджують їх безпеку.

 

Застосування в період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний для застосування.

 

Діти.

Через відсутність клінічних даних препарат дітям не призначають.

 

Особливості застосування.

Препарат застосовують парентерально, як правило, у гострих стадіях до покращання клінічної картини; потім переходять на пероральний прийом препарату.

Не допускається підшкірне, внутрішньом’язове й у концентрованому вигляді внутрішньовенне введення.

Слід дотримуватися обережності при призначенні лікарського засобу хворим із брадикардією, у яких на ЕКГ спостерігається подовження інтервалу QT.

При геморагічному церебральному інсульті введення припустиме тільки після стихання гострих явищ (зазвичай – через 5-7 днів).

У випадку підвищення внутрішньочерепного тиску, застосування протиаритмічних засобів, порушення ритму серця або подовження інтервалу QT перед застосуванням Вінпоцетину слід ретельно зважити співвідношення користь/ризик терапії.

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT і застосування препаратів, що спричиняють подовження інтервалу QT, потребують проведення періодичного контролю ЕКГ.

В осіб літнього віку чутливість мозкових судин до релаксуючої дії препарату зростає, що зумовлено сенсибілізацією при старінні системи аденілатциклаза-цАМФ. Це може призвести до підвищення вірогідності розвитку побічних явищ у цієї групи хворих.

Ін'єкційний розчин Вінпоцетину містить сорбіт, тому при наявності у хворого цукрового діабету необхідно періодично контролювати рівень цукру в крові.

У випадку непереносимості фруктози або дефіциту 1,6-дифосфатази фруктози слід уникати застосування препарату.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід з обережністю застосовувати препарат під час керування транспортними засобами і при роботі з іншими механізмами, зважаючи на можливість виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування вінпоцетину з β-блокаторами (хлоранололом, піндололом), клопамідом, глібенкламідом, дігоксином, аценокумаролом або гідрохлоротіазидом у клінічних дослідженнях не супроводжувалося взаємодією між ними.

З обережністю призначати: з α-метилдопою – можливе посилення гіпотензивного ефекту, тому при такій комбінації необхідно регулярно контролювати артеріальний тиск;

з препаратами, що діють на  центральну нервову систему, протиаритмічними та антикоагулянтними засобами.

Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з гепарином (разом з тим, у разі потреби припустиме одночасне застосування антикоагулянтів і вінпоцетину);

з інфузійними розчинами, що містять амінокислоти.

Препарат не сумісний з алкоголем.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Вінпоцетин поліпшує мозковий кровообіг і мозковий метаболізм, підвищує переносимість ішемії мозку. Вибірково та інтенсивно посилює мозковий кровообіг, знижує опір судин головного мозку, не впливаючи на параметри загального кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об’єм крові, частота пульсу, загальний периферичний опір судин). Посилює насамперед кровопостачання ураженої, ішемізованої ділянки головного мозку, не викликаючи феномену «обкрадання»; при цьому кровопостачання інтактної ділянки не змінюється. Поліпшує мікроциркуляцію в головному мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів, знижує підвищену в'язкість крові, збільшує деформування еритроцитів і блокує поглинання ними аденозину. Підвищує переносимість гіпоксії клітинами головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин. Посилює поглинання і метаболізм глюкози, який переключається на енергетично вигідніший аеробний шлях, стимулює також і анаеробний метаболізм глюкози шляхом гальмування фосфодіестерази та активації аденілатциклази, що призводить до підвищення концентрації цАМФ і катехоламінів у мозку.

Фармакокінетика.

Розподіл: концентрація вінпоцетину у тканинах головного мозку не перевищує його концентрації в крові. В організмі людини 66 % вінпоцетину зв'язується з білками, об’єм розподілу – 246,7±88,5 л,  що  вказує  на  гарний  розподіл  у  тканинах.  Кліренс,   що   дорівнює

66,7 л/год, перевищує плазмовий об’єм печінки (50 л/год) і свідчить про позапечінковий метаболізм вінпоцетину.

Біотрансформація: головний метаболіт вінпоцетину, апо-вінкамінова кислота (АВК), утворюється в організмі людини в кількості 25-30 % при першому проходженні вінпоцетину через печінку. Іншими метаболітами вінпоцетину є: гідрокси-вінпоцетин, гідрокси-АВК, гліцинат дигідрокси-апо-вінкамінової кислоти та їх сульфатні і глюкуронідні кон’югати. Захворювання печінки і нирок не впливають на метаболізм вінпоцетину.

Виведення: період напіввиведення у людини – 4,83±1,29 години. Виводиться із сечею і калом у співвідношенні 3:2. Виведення АВК здійснюється шляхом клубочкової фільтрації. Період напіввиведення  залежить від дози віпроцетину і режиму дозування.

Пацієнти літнього віку: за даними клінічних досліджень, істотних відмінностей у кінетиці препарату у людей літнього віку та молодих пацієнтів немає, препарат не кумулюється. Пацієнтам із захворюваннями печінки і/або нирок препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка зеленувата рідина.

 

Несумісність.

Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з гепарином (введення їх в одному шприці заборонене) та з інфузійними розчинами, що містять амінокислоти (їх не слід використовувати для розведення препарату).

 

Термін придатності. 4 роки.

 

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 2 мл в ампулах, по 5 ампул в касету, по 2 касети в пачку.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

 

Місцезнаходження.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.